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    investigación

    Investigación en el Hospital Universitario de Torrejón

    En el Hospital Universitario de Torrejón, apostamos por la investigación clínica como una herramienta clave para mejorar los tratamientos médicos y avanzar en el conocimiento científico. Gracias a nuestros ensayos clínicos y proyectos de investigación, trabajamos para ofrecer a los pacientes acceso a terapias innovadoras que pueden marcar la diferencia en su calidad de vida.

    + 35
    ensayos clínicos activos

    +33
    estudios observacionales

    + 27
    investigadores principales

    Iniciativas de investigación y apoyo científico

    ensayos clínicos

    Ensayos clínicos

    Proyectos de investigación

    Proyectos de investigación independiente

    proyectos europeos

    Proyectos europeos

    Apoyo al investigador

    Unidad de apoyo al investigador

    Ensayos clínicos

    ¿Qué son los ensayos clínicos?

    Los ensayos clínicos son estudios médicos que evalúan la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos, medicamentos o procedimientos. Son esenciales para validar terapias innovadoras antes de su aplicación general en la práctica médica.

    ¿Por qué participar en un ensayo clínico?

    Formar parte de un ensayo clínico ofrece a los pacientes la oportunidad de acceder a tratamientos de última generación y, al mismo tiempo, contribuir al avance de la ciencia médica. En muchas ocasiones, estos ensayos representan una alternativa cuando las opciones convencionales han sido insuficientes.

    Fases de un ensayo clínico:

    1. Fase I: Se prueba el medicamento en un grupo reducido de voluntarios sanos o pacientes, evaluando su absorción y tolerancia.
    2. Fase II: Se administra el fármaco a un grupo más amplio de pacientes para estudiar su efectividad y determinar posibles efectos secundarios.
    3. Fase III: Se amplía la investigación con más pacientes para confirmar su eficacia, compararlo con otros tratamientos y analizar efectos secundarios a gran escala. Si los resultados son positivos, el medicamento puede recibir la aprobación de las autoridades sanitarias.
    4. Fase IV: Una vez aprobado, el tratamiento sigue siendo evaluado en pacientes reales para detectar efectos a largo plazo y mejorar su uso.

    Modalidades de ensayos clínicos

    Dependiendo de la metodología, los ensayos pueden ser:

    • Abierto: Tanto el paciente como el investigador conocen el tratamiento administrado.
    • Simple ciego: Solo el investigador sabe qué tratamiento recibe cada paciente.
    • Doble ciego: Ni el paciente ni el investigador tienen conocimiento del tratamiento asignado, lo que garantiza mayor objetividad.

    ¿Quién puede participar?

    Cada estudio establece criterios específicos de inclusión y exclusión según la enfermedad o condición a investigar. El equipo médico realiza una evaluación para determinar si un paciente es apto para formar parte del ensayo.

    Preguntas frecuentes

    ¿Son seguros los ensayos clínicos? +
    ¿Puedo dejar el ensayo en cualquier momento? +
    ¿Cómo sé si estoy recibiendo el medicamento o un placebo? +
    ¿Cuánto tiempo dura un ensayo clínico? +

    ¿Eres paciente y quieres participar en un ensayo clínico?









      Responsable del tratamiento: Fundación Ribera Salud
      Finalidad: Gestionar y atender las solicitudes de contacto.
      Derechos: El usuario podrá ejercitar en cualquier momento los derechos de acceso, rectificación, supresión, oposición, limitación y portabilidad siguiendo las indicaciones incluidas en la política de privacidad.
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      Proyectos de Investigación Independiente

      ¿En qué consiste la investigación independiente?

      La investigación clínica independiente es aquella que no está financiada por la industria farmacéutica, sino que es promovida por médicos y científicos con el objetivo de generar conocimiento de alto valor para la comunidad médica y los pacientes. Este tipo de estudios contribuyen a la medicina basada en la evidencia y permiten explorar nuevas soluciones.

      Proyectos en desarrollo:

      Estudio sobre la adherencia a tratamientos en enfermedades inflamatorias crónicas

      Este proyecto analiza cómo influyen distintos factores en la continuidad de los tratamientos en pacientes con enfermedades inflamatorias, identificando barreras y posibles mejoras en la atención.

      Evaluación de la mamografía con contraste en pacientes con alto riesgo de cáncer de mama

      Se investiga la eficacia de la mamografía con contraste frente a la mamografía digital en la detección temprana del cáncer de mama en pacientes con antecedentes familiares o mutaciones genéticas asociadas.

      Proyectos europeos

      El Hospital Universitario de Torrejón participa activamente en iniciativas europeas que buscan mejorar la salud de los ciudadanos mediante la innovación y la investigación avanzada.

      NEMECYS

      Iniciativa de Horizonte Europa enfocada en mejorar la ciberseguridad de los dispositivos médicos conectados, garantizando la seguridad del paciente y la integridad de los datos clínicos.

      ODELIA

      ODELIA

      Proyecto centrado en la aplicación de inteligencia artificial en la detección precoz del cáncer de mama, permitiendo diagnósticos más rápidos y precisos.

      Unidad de Apoyo al Investigador

      Nuestra Unidad de Apoyo al Investigador está diseñada para facilitar la labor investigadora dentro del grupo sanitario Ribera, ofreciendo servicios clave para el desarrollo de proyectos científicos.

      Servicios disponibles

      • Medical Writing: Corrección ortotipográfica y de estilo (0,04 €/palabra), traducción de documentos científicos (0,90 €/palabra).
      • Asesoramiento metodológico y estadístico: Consultoría personalizada (120 €/hora).
      • Búsqueda y recopilación de literatura científica: 1 €/artículo solicitado.

      Requisitos para acceder al servicio:

      Los investigadores deben estar vinculados al grupo sanitario Ribera y contar con la aprobación del Comité de Ética y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Además, los proyectos deben cumplir con los estándares científicos exigidos, con un compromiso de publicación en revistas de impacto.

      Servicio de apoyo metodológico al profesional

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        PROYECTO:


        Responsable del tratamiento: Fundación Ribera Salud
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        Información de contacto de la Unidad de Investigación Clínica:

        Maria Teresa García Donas
        Teléfono: 91 626 26 00 / Ext. 7132
        Email: mtgarcia@torrejonsalud.com